Inhoudsopgave
Onderzoekers van het Maastricht UMC+ hebben een mogelijke behandeling gevonden voor mensen met een hereditaire fructose-intolerantie. Momenteel moeten patiënten een streng dieet zonder vruchtensuiker volgen, maar met een nieuw medicijn lijken ze vruchtensuiker te kunnen innemen zonder er ziek van te worden. De bevindingen zijn vandaag gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift Journal of Clinical Investigation.
Mensen met hereditaire fructose-intolerantie kunnen vruchtensuiker niet goed verwerken, wat leidt tot de ophoping van giftige stoffen in het lichaam. Hoewel de ziekte zeldzaam is – in Nederland leven ongeveer 200 mensen met de ziekte – is de impact groot. Zelfs een kleine hoeveelheid vruchtensuiker kan direct klachten veroorzaken, zoals buikpijn en braken, en op de lange termijn kan schade aan de lever en nieren tot de dood leiden. Tot nu toe is het volledig vermijden van voedsel met vruchtensuiker de enige behandeling. Daarom testten onderzoekers van het Maastricht UMC+ een nieuw medicijn, dat het leven van mensen met deze metabole ziekte aanzienlijk zou kunnen veranderen.
Vruchtensuiker beter verdragen
Het onderzoeksteam onderzocht een medicijn dat de ophoping van giftige stoffen blokkeert. In een onderzoek kregen drie patiënten met hereditaire fructose-intolerantie eerst het medicijn, en daarna kleine hoeveelheden fructose om te testen of ze dat beter konden verdragen. Bij alle patiënten werd fructose sneller uitgescheiden via de urine, wat erop wijst dat het medicijn werkte. Bovendien kreeg niemand klachten na het innemen van fructose.
Geen strikt dieet
Dit medicijn kan het leven van mensen met deze metabole ziekte aanzienlijk veranderen. Het is namelijk een grote uitdaging om vruchtensuiker te vermijden, want het zit niet alleen in fruit en sommige groenten, maar ook in sauzen, koekjes, frisdranken en ijs. Een team van specialisten begeleidt patiënten vanaf jonge leeftijd bij dit strikte dieet. Als dat extreme dieet niet langer nodig is, kunnen patiënten een vrijwel normaal leven leiden.
Eerste stap
Dit onderzoek is een eerste stap richting de behandeling van mensen met hereditaire fructose-intolerantie. Voordat het medicijn kan worden voorgeschreven aan patiënten is meer onderzoek nodig. Zo moet nog worden onderzocht of het ook op de lange termijn werkt, en of patiënten daarmee alle voedingsmiddelen met vruchtensuiker kunnen verdragen. De onderzoekers zijn van plan om vervolgstudies in te zetten om een behandeling voor deze patiënten dichterbij te brengen.
Van onze partner
